ÖSYM ARŞİVİ: Kalıtımın Genel İlkeleri

Soyağaçları

Soru 11 2024-YKS-Temel Yeterlilik Testi (TYT)

Hemofili, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafından kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıda bu hastalığın bir ailedeki kalıtımı gösterilmiştir.

Buna göre 1 ve 2 numaralı bireylerin evliliğinden doğacak çocuğun hemofili olma olasılığı kaçtır?

A) 1/16
B) 1/8
C) 1/4
D) 1/2
E) 1
Soru 12 2022-YKS-Temel Yeterlilik Testi (TYT)

Aşağıdaki soyağacında X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafından kalıtılan özelliğin bir ailedeki kalıtım seyri verilmiştir.

Soyağacında sadece 3 numaralı birey bu özelliği fenotipinde gösterdiğine göre özelliğin kalıtımı ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

A) 1 numaralı bireyin genotipinde bu özellikten sorumlu alel bulunur.
B) 2 numaralı bireyin genotipinde bu özellikten sorumlu alel bulunmaz.
C) 3 numaralı bireye bu özellikle ilgili alel, 2 numaralı bireyden kalıtılmıştır.
D) 4 numaralı bireyin bu özellik bakımından heterozigot genotipte olma olasılığı 1/2’dir.
E) 2 ve 5 numaralı bireylerin bu özellik bakımından genotipleri aynıdır.
Soru 13 2021-YKS-Temel Yeterlilik Testi (TYT)

Aşağıdaki soyağacında bir özelliğin bir ailedeki kalıtımı verilmiştir.

Buna göre bu özelliğin kalıtımı ile ilgili,

I. X kromozomundaki baskın bir alel ile kalıtılıyor olabilir.

II. X kromozomundaki çekinik bir alel ile kalıtılıyor olabilir.

III. Otozomal baskın olarak kalıtılıyor olabilir.

IV. Otozomal çekinik olarak kalıtılıyor olabilir.

İfadelerinden hangileri doğrudur?

A) Yalnız I
B) Yalnız III
C) II ve IV
D) I, III ve IV
E) II, III ve IV
Soru 14 2019-YKS-Temel Yeterlilik Testi (TYT)

Renk körlüğü X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafından kalıtılan bir hastalıktır.

Yukarıdaki soyağacında “?” ile gösterilen bireyin renk körü olma olasılığı kaçtır?

A) 1
B) 3/4
C) 1/2
D) 1/4
E) 1/8
Soru 15 2013-Yükseköğretime Geçiş Sınavı (YGS)

Aşağıdaki soyağaçlarının hangisinde kalıtılan çekinik özellik, X kromozomu üzerinde taşınıyor olamaz?

A)
B)
C)
D)
E)
Soru 16 2017-Yükseköğretime Geçiş Sınavı (YGS)

Derste “Kalıtımın Genel İlkeleri” ünitesini işleyen bir biyoloji öğretmeni, insanlarda saç biçimi karakterinin otozomal olarak kalıtıldığını ve kıvırcık saç özelliğinin düz saç özelliğine baskın olduğunu anlatıyor. Öğrencilerine aşağıdaki tabloyu vererek kendi ailelerinin soyağacını çizip her bireye ait olası genotipleri yazmalarını istiyor.

Buna göre, farklı öğrencilerin çizmiş olduğu aşağıdaki soyağaçlarından hangisinde olası genotiplerden bir tanesi eksik yazılmıştır?

A)
B)
C)
D)
E)
Soru 17 MEBİ 03.03.2025 TYT Deneme Sınavı

Aşağıdaki soyağacında belirli bir özelliğin bir ailedeki kalıtımı verilmiştir

Buna göre bu özelliğin kalıtımı ile ilgili

I. Otozomal çekinik bir alel ile kalıtılıyor olabilir.

II.X kromozomundaki çekinik bir alel ile kalıtılıyor olabilir.

III.X kromozomundaki baskın bir alel ile kalıtılıyor olabilir.

İfadelerinden hangileri doğrudur?

A) Yalnız I
B) Yalnız II
C) I ve II
D) I ve III
E) I, II ve III
Soru 18 MEBİ 02.04.2025 TYT Deneme Sınavı

Kısmi renk körlüğü X kromozomu üzerindeki çekinik alel tarafından kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında kısmi renk körü bireylerin tamamı koyu renkle gösterilmiştir.

Buna göre K-L ve M-N çiftlerinin doğacak çocukları ile ilgili

I. K-L çiftinin kız ve erkek çocuklarının kısmi renk körü olma olasılığı eşittir.

II. M-N çiftinin kız çocuklarının tamamında kısmi renk körlüğü aleli bulunacaktır.

III. M-N çiftinin erkek çocuklarının tamamı sağlıklı olacaktır.

Yargılarından hangileri kesinlikle doğrudur?

A) Yalnız I
B) Yalnız II
C) Yalnız III
D) I ve II
E) II ve III